Открытие фермента бактерии туберкулёза открывает путь к новым лекарствам
Учёные из Университета Мэриленда охарактеризовали уникальную структуру и механизм работы фермента в M. tuberculosis, что открывает путь к созданию новых препаратов против активных и бессимптомных (латентных) инфекций. Исследованием руководила доцент кафедры химии и биохимии Барбара Джерратана.
Ключевой фермент-мишень
- Фермент NAD+ синтетаза (NadE) абсолютно необходим для выживания бактерии туберкулёза.
- Его структура и механизм, описанные в исследовании, теперь могут быть использованы для разработки ингибиторов.
Важность открытия для медицины
- Появление штаммов туберкулёза, устойчивых ко всем основным препаратам, делает разработку новых лекарств неотложной задачей.
- По оценкам ВОЗ, латентной формой туберкулёза инфицирована треть населения мира.
- Ингибирование NadE убивает даже не размножающиеся (латентные) бактерии, что критически важно для борьбы с болезнью.
Научная основа для селективных препаратов
- У человека NAD+ может синтезироваться несколькими путями, не все из которых зависят от NAD+ синтетазы.
- В бактерии M. tuberculosis оба пути производства NAD+ зависят от этого фермента.
- Это даёт возможность создать препараты, эффективно воздействующие на бактерию и имеющие минимальные побочные эффекты для человека.
Исследование «Regulation of active site coupling in glutamine-dependent NAD+ synthetase» было опубликовано 8 марта 2009 года в журнале Nature Structural & Molecular Biology.