Новый метод определения мишеней для лекарств против болезней

Исследователи из Университета Гриффита разработали новый метод идентификации молекулярных мишеней для борьбы с болезнями, который может ускорить разработку лекарств. Работа опубликована в Scientific Reports.

Профессор Рон Куинн и доктор Миаомяо Лю из Института открытия лекарств Гриффита создали способ определения прямой молекулярной мишени (обычно белка) для потенциального лекарства.

«Даже в эту молекулярную эру открытия лекарств остаются новые исследуемые препараты, чьи молекулярные мишени неясны, что ограничивает их оптимизацию и широкое применение при заболеваниях», — отметил профессор Куинн.

Ключевым шагом в открытии новых фармацевтических препаратов является идентификация молекулярной мишени, при одновременном обеспечении того, чтобы лекарство не взаимодействовало с другими продуктами генов, вызывающими побочные эффекты.

Однако текущие методы идентификации мишеней обычно дороги и требуют много времени.

Новый метод команды использует масс-спектрометрию (MS) — аналитический инструмент для измерения отношения массы к заряду молекул в образце. Метод разработан специально для минимизации затрат и времени, необходимых для процесса.

«Он специфически обнаруживает новый пик в "лесу" существующих белков из-за взаимодействия с лекарством; это эквивалентно поиску одного дерева в густом тропическом лесу», — пояснил профессор Куинн.

Один из наиболее широко применяемых подходов — аффинная протеомика («вытягивание») — использует модифицированное или меченое соединение-«приманку» для идентификации белков-мишеней, что обычно требует больших количеств соединений.

Доктор Лю отметила, что ключевое преимущество их метода в том, что он не требует меток ни на белках, ни на лекарствах. Вместо этого он позволяет напрямую наблюдать взаимодействия белок-лекарство, расширяя область применения для любой малой молекулы.

«В отличие от клеточных методов, этот метод на основе MS полностью независим от любых эффектов лекарства на систему и, следовательно, совместим с любым механизмом действия, что делает его полезным для любой интересующей малой молекулы.

Его можно выполнять, используя любой тип клеток или тканей любого организма, поэтому он не ограничен доступностью и геномными массивами для модельных организмов».