Как увеличить выживаемость стволовых клеток после инъекции

Исследователи из Университета Коимбры (Португалия) под руководством доктора Лино Феррейры в сотрудничестве с лабораторией Лангера в MIT (США) разработали новую технологию для лечения ишемических заболеваний.

Проблема: Ишемические заболевания (инсульт, инфаркт, ишемия конечностей) — основная причина смерти в мире. Они вызваны закупоркой сосуда и недостатком кислорода в тканях. Инъекции стволовых клеток для восстановления кровотока часто неэффективны, так как большинство клеток погибает после введения.

Решение: Учёные обнаружили, что присоединение белка VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) к микроскопическим частицам увеличивает время выживания стволовых клеток после инъекции в организм.

Механизм: Исследователи изучили роль микроРНК в клетках. Они выявили, что при использовании присоединённого VEGF в стволовых клетках снижается уровень микроРНК-17.

Эксперимент: Чтобы имитировать эффект белка, учёные искусственно снизили количество микроРНК-17 в стволовых клетках и ввели их в мышцу ноги животного после прекращения кровотока. Клетки с пониженным уровнем микроРНК-17 дольше сохранялись в ткани, формировали новые сосуды и восстанавливали кровоснабжение конечности, предотвращая её отмирание.

Значение: Метод позволяет продлить жизнь стволовых клеток в месте инъекции, что может улучшить регенерацию тканей после ишемии. Разработанная платформа также может быть полезна для изучения и лечения других состояний, где важна выживаемость клеток, и для улучшения интеграции клеток при клеточной терапии.