Новая технология редактирования генома для селекции растений

Исследователи разработали новую технологию редактирования генома для риса, объединив технологию одноосновного редактирования аденина в гуанин (A-to-G) и Cas9 с расширенной областью таргетирования. Они сообщают, что возможно эффективно вводить мутации замены оснований в гены риса и планируют расширить исследования на селекцию цитрусовых.

CRISPR/Cas9 — мощный инструмент редактирования генома. Cas9 может модифицировать любую желаемую последовательность-мишень, но ограничен последовательностью непосредственно перед PAM (protospacer adjacent motif). SpCas9, полученный из Streptococcus pyogenes, используется наиболее широко.

Последовательность PAM для SpCas9 — NGG (где N — любое основание, G — гуанин), что является самой короткой среди известных Cas9.

Недавно был описан новый тип SpCas9-NG, который ослабляет это ограничение PAM до NG. Обычно Cas9 вызывает делеции и инсерционные мутации в геноме. Частота мутаций замены, вызываемых Cas9, очень низка, и даже если они происходят, паттерн замены случаен.

Была разработана другая новая технология, способная заменять A (аденин) на G (гуанин) в целевой последовательности. Исследователи в текущей работе скомбинировали эти две новейшие технологии и проверили, может ли полученный метод осуществлять замену A-to-G в желаемой позиции генома риса. Им успешно удалось индуцировать такие замены оснований A-to-G в геноме риса.

Они планируют верифицировать эту технологию и применить её к цитрусовым — наиболее важной сельскохозяйственной культуре префектуры Эхимэ, что может привести к созданию новых сортов.