ВОЗ публикует рекомендации по безопасному и этичному редактированию генома человека

Всемирная организация здравоохранения (WHO) опубликовала серию рекомендаций, призванных обеспечить использование редактирования генов на благо общества и предотвратить неконтролируемое развитие этой технологии.

«По мере углубления глобальных исследований в области человеческого генома мы должны минимизировать риски и использовать возможности науки для улучшения здоровья всех и повсюду», — заявила главный научный сотрудник ВОЗ Сумья Сваминатан.

Технологии редактирования генов, такие как CRISPR-Cas-9 (удостоенная в прошлом году Нобелевской премии по химии), позволяют с высокой точностью изменять ДНК животных, растений и микроорганизмов. Они несут огромный потенциал для диагностики, лечения и профилактики генетических заболеваний, но также открывают «ящик Пандоры» для потенциально небезопасного и неэтичного использования.

ВОЗ создала экспертную группу для изучения последствий редактирования генома человека в 2018 году после спорного заявления китайского ученого Хэ Цзянькуя о создании первых в мире генетически отредактированных детей. Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус призвал страны запретить дальнейшие работы по редактированию зародышевой линии (изменение генома эмбрионов, которое может передаваться последующим поколениям), «пока технические и этические последствия не будут должным образом рассмотрены».

Выводы и рекомендации экспертной группы

После более чем двух лет консультаций комитет экспертов ВОЗ опубликовал два отчета с ключевыми рекомендациями:

• Регулирование и прозрачность: Необходимо создание глобального реестра для отслеживания всех форм манипуляций с геномом, включая доклинические исследования.
• Механизм оповещения: Внедрение системы, позволяющей сообщать в ВОЗ о неэтичных или небезопасных исследованиях в этой области, чтобы организация могла потребовать от властей страны принятия мер.
• Упрощение надзора: Национальным и региональным органам следует использовать единые ключевые слова для классификации различных типов исследований, чтобы упростить мониторинг.
• Сценарии для властей: Эксперты представили конкретные рекомендации по реагированию на гипотетические ситуации, такие как клинические испытания редактирования соматического генома для лечения серповидноклеточной анемии в Западной Африке, использование технологии для улучшения спортивных результатов или деятельность клиники репродукции в стране со слабым регулированием, предлагающей услуги международным клиентам.

Доступность для всех

Комитет особо подчеркивает важность обеспечения всеобщего доступа к потенциальным спасительным методам лечения, которые могут появиться благодаря этой технологии.

«Редактирование человеческого генома имеет потенциал для улучшения нашей способности лечить и излечивать болезни, — заявил Тедрос. — Но полное воздействие будет реализовано только в том случае, если мы будем использовать его на благо всех людей, а не для усугубления неравенства в сфере здравоохранения между странами и внутри них».