Исследователи перенаправляют механизм миграции рака для "перемещения" опухолей мозга

Одна из причин, по которой глиобластомы трудно поддаются лечению, — способность злокачественных клеток распространяться по мозгу, следуя вдоль нервных волокон и кровеносных сосудов. Исследователи научились "перехватывать" этот миграционный механизм, используя плёнку из нановолокон тоньше человеческого волоса, чтобы заманить клетки опухоли прочь.

Вместо вторжения в новые области мигрирующие клетки прикрепляются к специально разработанным нановолокнам и следуют по ним в заданное место — потенциально за пределы мозга — где их можно захватить и уничтожить. Этот метод позволяет частично переместить опухоли из неоперабельных зон в более доступные. Хотя он не устраняет рак полностью, в моделях на животных техника уменьшила размер опухолей мозга, что предполагает возможность в будущем лечить эту форму рака мозга как хроническое заболевание.

Как это работает

Исследователи создали полимерные нановолокна из поликапролактона (PCL) в полиуретановом носителе. Их поверхность имитирует структуру нервов и сосудов, за которые цепляются клетки опухоли. Волокна (вдвое тоньше человеческого волоса) имплантировали в мозг крыс с растущей человеческой опухолью GBM. Они служили "направляющими", ведущими мигрирующие клетки к "коллектору" — гелю с противораковым препаратом циклопамином, расположенному вне мозга.

Результаты эксперимента

Через 18 дней у крыс с имплантами PCL-нановолокон рядом с опухолями размер новообразований был существенно меньше по сравнению с контрольными группами. Клетки опухоли прошли по всей длине волокон в коллекторный гель за пределами мозга.

Перспективы и дальнейшие шаги

Техника может позволить контролировать рост неоперабельных опухолей. Однако до применения у людей потребуются обширные испытания и одобрение FDA — процесс, который может занять до десяти лет. Следующие шаги — оценка метода для других форм рака мозга и типов трудноудаляемых опухолей.

Преимущество подхода — его устройство не подразумевает системного введения лекарств, что минимизирует вред для здоровых клеток. Раннее финансирование исследований было предоставлено фондом Ian's Friends Foundation.