Ген PRAMEL1 критически важен для запуска и поддержания сперматогенеза

Исследователи из Университета Пенсильвании обнаружили, что ген PRAMEL1 играет ключевую роль в инициации и поддержании сперматогенеза — процесса производства подвижных сперматозоидов. Это открытие может стать основой для будущих методов лечения мужского бесплодия, которым страдают около 12% мужчин.

Контекст проблемы

• За последние 40 лет количество сперматозоидов у мужчин сократилось на 52%.
• В западных популяциях этот спад продолжается со скоростью 1.4% в год.
• Растет распространенность азооспермии (отсутствие жизнеспособных сперматозоидов) и олигозооспермии (низкий уровень сперматозоидов).

Роль гена PRAMEL1

Исследование, опубликованное в журнале Development, показало на моделях мышей, что инактивация гена PRAMEL1 нарушает сперматогенез. Этот ген принадлежит к большому семейству PRAME, которое включает около 60 генов в геноме человека и 90 — в геноме мыши.

• Функция: PRAMEL1 тонко регулирует сигнальный путь ретиноевой кислоты, которая необходима для вступления клеток-предшественников в процесс сперматогенеза.
• Значение: Ген критически важен для правильного запуска как первого, так и последующих циклов производства сперматозоидов.

Неожиданный и сложный эффект

Ученые обнаружили, что дефицит PRAMEL1 по-разному влияет на плодовитость в зависимости от возраста:

• У юных самцов мышей отсутствие гена приводило к повышению плодовитости.
• У взрослых самцов тот же дефицит вызывал снижение плодовитости.

Это указывает на сложную, возрастозависимую роль гена в регуляции репродуктивной функции. По словам руководителя исследования Ваньшэна Лю, понимание механизмов сперматогенеза все еще ограничено, и открытие показывает, что регуляция генов в этой области «гораздо сложнее, чем мы думали».