Хроматиновый регулятор PRC1 контролирует время вступления половых клеток в мейоз

Учёные из Института биомедицинских исследований Фридриха Мишера (FMI) выявили новый механизм в раннем развитии половых клеток. Они показали, как хроматиновый модулятор PRC1 координирует время половой дифференцировки зародышевых клеток во время эмбрионального развития. Исследование, углубляющее понимание механизмов регуляции стволовости и определения клеточной судьбы, опубликовано в Nature.

Группа Антуана Петерса обнаружила, что PRC1 (многобелковый комплекс, контролирующий конфигурацию хроматина и подавляющий экспрессию генов дифференцировки) является ключевым регулятором вступления примордиальных зародышевых клеток в мейоз.

Основные выводы:

• PRC1 действует внутри зародышевых клеток, подавляя гены, необходимые для дифференцировки, и одновременно способствуя экспрессии транскрипционных факторов самообновления и стволовости, таких как Oct4 и Nanog.
• PRC1 чувствительным к дозе генов образом противодействует сигналам ретиноевой кислоты из окружающей среды. Ретиноевая кислота, секретируемая соматическими клетками, известна как индуктор дифференцировки и вступления в мейоз.
• Только когда уровни ретиноевой кислоты возрастают, подавляющая функция PRC1 преодолевается специфически для генов, необходимых для вступления в мейоз. Гены других путей дифференцировки остаются репрессированными.

«Наши новые данные подчёркивают важность PRC1 в ранних процессах развития, на переходе между плюрипотентностью и дифференцировкой», — комментирует Антуан Петерс. Это исследование позволяет детальнее изучить роли транскрипционных факторов, хроматиновых модуляторов и внешних сигналов в достижении, поддержании и выходе из состояния стволовой клетки.