Инкапсулированный пептид блокирует коммуникацию и вирулентность устойчивого стафилококка

Исследовательская группа представила новый подход для лечения множественно-устойчивого Staphylococcus aureus (MRSA). Метод основан на синтетическом пептиде, который снижает вирулентность бактерий, блокируя их коммуникацию через систему «чувства кворума» (quorum sensing, QS).

Проблема устойчивости

Метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) — серьёзная угроза в больницах. В США с ним связывают около 100 000 инфекций и почти 20 000 смертей ежегодно. Стратегия «антивирулентности» направлена не на уничтожение бактерий, а на снижение их заразности, что уменьшает селективное давление и развитие резистентности.

Механизм действия

• Бактерии S. aureus используют систему «регулятора дополнительных генов» (accessory gene regulator, agr) для QS. Сигнальная молекула — аутоиндуцирующий пептид (autoinducing peptide, AIP).
• Учёные создали синтетический пептид, аналогичный AIP, который эффективно блокирует систему agr и, следовательно, QS. Это подавляет выработку факторов вирулентности (токсинов).
• Укорочение пептидной цепи замедлило его деградацию в тканях.

Доставка и эффективность

Пептид-ингибитор был инкапсулирован в биоразлагаемые полимерные частицы для контролируемого высвобождения, что продлило период его активности. В модели кожного абсцесса у мышей локальная инъекция инкапсулированного пептида почти полностью подавила инфекцию, вызванную S. aureus.

Перспективы

Новый пептид-ингибитор может лечь в основу терапевтических стратегий для борьбы с бактериальными инфекциями и разработки покрытий, предотвращающих инфекции на имплантатах.