Обнаружен новый класс противогрибковых препаратов в университетской оранжерее
Исследователи из Университета Макмастера открыли новый класс молекул, названный кониотинами, которые могут стать основой для лекарств против опасных грибковых инфекций. Молекулы были выделены из грибка Coniochaeta hoffmannii, обитающего на растениях, образцы которого собрали в оранжерее кампуса университета.
Открытие, подробно описанное в Nature Communications, отвечает на критическую нехватку новых противогрибковых средств.
Почему нужны новые лекарства?
- На рынке существует всего три класса одобренных противогрибковых препаратов, в отличие от десятков классов антибиотиков.
- Грибки эволюционно ближе к человеку, чем к бактериям, поэтому вещества, убивающие грибки, часто токсичны и для людей.
- Исторически не было большого стимула для разработки, так как
большинство грибков не выдерживают температуры тела человека. Однако
ситуация изменилась с появлением в 2009 году Candida
auris — патогена, который:
Процветает при высоких температурах.
Может быть крайне устойчив к лекарствам.
Инфицирует легкие, кровоток и нервную систему, что смертельно опасно для людей с ослабленным иммунитетом.
Включен ВОЗ в список приоритетных грибковых патогенов.
Ключевые свойства кониотинов:
- Проявляют высокую активность против C. auris и других патогенных грибков.
- Не повреждают человеческие клетки.
- Действуют по новому механизму: они связываются с клеточной стенкой грибка (его защитной оболочкой), нарушая её структурную целостность, в то время как большинство существующих препаратов атакуют белки или мембраны.
Как было сделано открытие?
Постдокторант Сюфэй Чэнь использовала метод префракционирования, который позволяет выделять специфические молекулы из сложных химических смесей. Этот подход, дополненный масс-спектрометрией, метаболомикой и компьютерным анализом, помог обнаружить ранее скрытые молекулы и избежать повторного открытия уже известных соединений.
Что дальше?
Исследовательская группа намерена продвигать кониотины по пути разработки лекарства. Следующие шаги включают:
- Налаживание крупномасштабного производства методом ферментации.
- Разработку формы препарата, пригодной для внутривенного введения.
Учёные подчеркивают, что их химическая библиотека, собранная из микробов, изучена лишь на 5%, что открывает огромные перспективы для будущих открытий.