Впервые мышь-донора клонировали с использованием капли периферической крови из её хвоста
Генетически модифицированные мыши широко используются в исследованиях как модели человеческих болезней. Однако ценная линия может оказаться под угрозой, если мыши бесплодны.
Для сохранения линии обычно используют два метода:
- Интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида (ICSI) — если остался самец со здоровыми половыми клетками.
- Клонирование методом переноса ядра соматической клетки (SCNT) — если здоровых половых клеток нет или остались только самки.
Исследователи из Центра биологических ресурсов RIKEN (Цукуба, Япония) задались вопросом, можно ли в качестве донорских для SCNT использовать лейкоциты (белые кровяные клетки) из периферической крови, взятой из хвоста. Это позволило бы проводить повторные заборы с минимальным риском для донора.
Результаты эксперимента:
- Лимфоциты показали наихудший результат: только 1.7% эмбрионов развились в потомство.
- Гранулоциты и моноциты (крупнейшие и самые легко фильтруемые лейкоциты) показали результат 2.1% выживших эмбрионов.
- Для сравнения, предпочитаемый тип клеток — клетки кумулюса — даёт результат 2.7%.
Эффективность гранулоцитов была ниже ожидаемой из-за высокого уровня фрагментации ранних эмбрионов (22.6%) — в 2 раза выше, чем при клонировании лимфоцитами, и в 5 раз выше, чем с клетками кумулюса. Причина этого явления требует дальнейшего изучения.
Вывод: Хотя успешность клонирования с использованием клеток крови пока не превзошла стандартный метод, исследователи впервые продемонстрировали, что мышей можно клонировать, используя ядра периферических кровяных клеток. Этот метод позволяет быстро получить генетические копии линий мышей, которые невозможно сохранить другими методами вспомогательной репродукции.