Обнаружен ключевой фактор для биосинтеза многопроходных мембранных белков

Учёные выявили ключевой фактор, необходимый для биосинтеза и стабильной экспрессии многопроходных трансмембранных белков. Потеря функции этого фактора, вероятно, вызывает дегенерацию сетчатки.

Роль комплекса EMC

• Исследование на фоторецепторах Drosophila показало, что белки dPob/EMC3, EMC1 и EMC8/9 (гомологи субъединиц комплекса EMC — ER membrane protein complex) необходимы для стабилизации вновь синтезированного родопсина.
• Комплекс EMC критически важен для биосинтеза других многопроходных трансмембранных белков, участвуя в интеграции полипептидов в мембрану и/или сворачивании белка.
• При этом EMC не требуется для секретируемых белков или однопроходных трансмембранных белков типов I, II и VI.

Последствия для сетчатки

• Рабдомеры с дефицитом dPob/EMC3 подвергаются дегенерации сетчатки, аналогично мутантам Drosophila с нулевым уровнем родопсина.

Перспективы исследования

По словам руководителя исследования, доцента Акико К. Сато (Университет Хиросимы), понимание механизмов сворачивания и интеграции белков в клеточную мембрану является фундаментальным. Следующая задача — выяснить, почему комплекс EMC специфически необходим для функционирования именно многопроходных трансмембранных белков. Эти результаты могут внести вклад в разработку методов лечения пигментного ретинита.