MeCP2: белок, который предотвращает упаковку ДНК в нуклеосомы

Исследователи из Института генетики и молекулярной и клеточной биологии (Иллирш, Франция) обнаружили, что белок MeCP2 связывается с ДНК таким образом, что предотвращает её упаковку в нуклеосомы. Результаты работы, опубликованные в журнале Science, могут стать молекулярной подсказкой к пониманию происхождения синдрома Ретта. В том же выпуске журнала опубликована статья-перспектива от Цзянь Чжоу и Худы Зогби из Неврологического исследовательского института Джан и Дэн Дункан (Хьюстон, Техас).

Связь с синдромом Ретта

Синдром Ретта — генетическое заболевание, поражающее преимущественно девочек, с началом неврологического ухудшения после первого года жизни. Лечения не существует, есть лишь симптоматическая терапия. 12 лет назад было установлено, что синдром вызывают мутации в ДНК, кодирующей белок MeCP2, но механизм развития болезни оставался неизвестным.

Новое открытие

Изучая различные типы цитозинов и аденозиновых повторов в ДНК, французские исследователи обнаружили, что MeCP2 связывается с определёнными повторяющимися последовательностями.

Ключевой механизм

Рентгеноструктурный анализ показал, что немутантный белок MeCP2 слегка изменяет структуру ДНК, что препятствует её упаковке в нуклеосомы. В случае же мутаций, связанных с синдромом Ретта, такое связывание и изменение ДНК не происходят, и ДНК упаковывается в нуклеосомы.

Значение открытия

Учёным ещё предстоит проверить, влияет ли появление лишних нуклеосом на регуляцию затронутых генов. Если это подтвердится, открытие станет прорывом в понимании истоков синдрома Ретта.