Структурный и механистический взгляд на репарацию ДНК

Двухцепочечные разрывы ДНК — одна из главных угроз для генома и движущая сила канцерогенеза. Клеточные механизмы репарации, такие как гомологичная рекомбинация, необходимы для поддержания стабильности генома и требуют начальной обработки точек разрыва для образования свободных концов ДНК — процесс, который до сих пор был мало изучен.

Учёные под руководством профессора Карла-Петера Хопфнера, директора Мюнхенского центра генов LMU, смогли выяснить структурный механизм, с помощью которого комплекс белков Mre11-Rad50 (MR), решающий для начального этапа репарации, распознаёт и обрабатывает заблокированные концы ДНК.

MR является так называемой эндонуклеазой — ферментом, способным расщеплять цепи ДНК изнутри. Команда Хопфнера использовала современные методы, такие как криоэлектронная микроскопия и биохимические анализы, для детального исследования комплекса MR.

Исследование объединяет различные нуклеазные активности MR в единый структурный механизм, что даёт лучшее понимание репарации двухцепочечных разрывов ДНК.

Исследование опубликовано в журнале Molecular Cell.