Новый липопептид эффективно уничтожает золотистый стафилококк

Новый антибактериальный липопептид, продуцируемый бактерией Serratia marcescens, показал высокую эффективность в уничтожении Staphylococcus aureus — одного из наиболее значимых патогенов человека.

Staphylococcus aureus входит в пятерку самых частых причин внутрибольничных инфекций и часто вызывает опасные для жизни инфекции после операций. С момента внедрения антибиотиков в начале 1940-х годов S. aureus развил устойчивость к большинству их классов, включая пенициллин.

Однако за последние шесть десятилетий на рынок было выведено только два новых класса антибиотиков с уникальным механизмом действия. Один из них, даптомицин, также относится к классу липопептидных антибиотиков.

В статье, недавно опубликованной в Microbiology Spectrum, доктор Таня Деккер из Стелленбошского университета впервые описала механизм действия липопептида серраветтина W2-FL10, полученного из Serratia marcescens. Она показала, что этот липопептид воздействует на клеточную мембрану S. aureus, вызывая повреждения, которые приводят к утечке внутриклеточных компонентов и, в конечном итоге, к гибели клетки.

Она также продемонстрировала, что серраветтин W2-FL10 не токсичен для клеток млекопитающих, что делает его перспективным терапевтическим агентом для лечения бактериальных инфекций у людей.

Кроме того, поскольку структура этого липопептида намного меньше, чем у даптомицина (пять аминокислот и C₁₀ жирнокислотная цепь против 13 аминокислот и C₁₀ жирнокислотной цепи у даптомицина), производственные затраты на серраветтин W2-FL10 будут значительно ниже.

Почему некоторые липопептиды являются противомикробными?

Исследование доктора Деккер, начатое в 2017 году в группе профессора Весаала Хана на кафедре микробиологии Стелленбошского университета, было сосредоточено на понимании противомикробной активности липопептидов, полученных из Serratia. Она работала в основном с пигментированными и непигментированными штаммами S. marcescens и показала, что эти штаммы также продуцируют широкий спектр противомикробных соединений широкого спектра действия. Среди этих соединений липопептид серраветтин W2-FL10 был признан многообещающим кандидатом для дальнейшего изучения.

Успех этих результатов также во многом основан на тесном сотрудничестве с профессором Мариной Раутенбах, биохимиком и специалистом по противомикробным пептидам, с кафедры биохимии университета.

В настоящее время доктор Деккер продолжает свои исследования новых природных противомикробных продуктов в Институте фармацевтических исследований Гельмгольца в Саарланде (Германия).