Наношарики доставляют лекарства

Исследовательница Кристианне Рейкен разработала новый тип биоразлагаемых наночастиц. Эти сферические структуры могут инкапсулировать различные жирорастворимые лекарства, что облегчает доставку к опухолевой ткани. Наношарики являются перспективными носителями для контролируемого высвобождения противораковых препаратов.

Противораковые препараты иногда имеют серьёзные побочные эффекты, поскольку не различают опухоли и здоровые ткани. Инкапсуляция лекарств в наночастицы повышает вероятность их попадания в нужную ткань. Благодаря биоразлагаемости наночастиц, препарат высвобождается только при их распаде. Период распада можно регулировать, используя разные компоненты для наноструктур.

Наночастицы состоят из цепей полиэтиленгликоля (PEG), присоединённых к недавно разработанным компонентам: производным молочной кислоты полиметакриламидов. Эти новые цепи обладают уникальным сочетанием биоразлагаемости и термочувствительности.

При простом нагревании водного полимерного раствора спонтанно образуются компактные сферические наночастицы размером менее 100 нанометров. Свойства и срок жизни так называемых «стабилизированных мицелл» Рейкен можно полностью контролировать, изменяя компоненты.

Эксперименты показали, что различные типы жирорастворимых противораковых препаратов можно заключить в ядро этих мицелл. Заключённые вещества высвобождались только после отщепления групп молочной кислоты в полимере, что приводило к распаду наночастиц. Стабилизированные наношарики в большей степени накапливались в опухолях у мышей, чем традиционные мицеллы.

Новые наноструктуры не показали побочных эффектов и полностью биоразлагаемы, в то время как текущие продукты с противораковыми препаратами часто содержат другие токсичные ингредиенты.

Для определения времени циркуляции в крови и накопления в опухоли мицелл, содержащих лекарство, необходимы дальнейшие исследования. Кроме того, разработка новых компонентов в качестве строительных блоков для наночастиц позволит ещё точнее регулировать специфичность и высвобождение препарата.