Ученые замаскировали лекарства от рака под тромбоциты
Исследователи впервые разработали технику покрытия противораковых препаратов мембранами из собственных тромбоцитов пациента. Это позволяет препаратам дольше циркулировать в организме и атаковать как первичные опухоли, так и циркулирующие опухолевые клетки, вызывающие метастазы. Метод успешно протестирован на животной модели.
Ключевые преимущества использования мембран тромбоцитов:
- Поверхность раковых клеток имеет сродство к тромбоцитам — они «слипаются».
- Поскольку тромбоциты взяты из организма самого пациента, носители лекарства не распознаются как чужеродные и дольше остаются в кровотоке.
Процесс создания наночастиц-«псевдотромбоцитов»:
- У пациента (в исследовании — у мыши) берут кровь и выделяют тромбоциты.
- Из тромбоцитов извлекают мембраны.
- Мембраны помещают в раствор с наногелем, содержащим доксорубицин (Dox) — препарат, атакующий ядро раковой клетки.
- Раствор сжимают, заставляя гель проходить через мембраны и образуя наносферы с ядром из Dox-геля, покрытые мембраной тромбоцита.
- Поверхность сфер обрабатывают, покрывая её препаратом TRAIL, наиболее эффективным против мембран раковых клеток.
Механизм действия в кровотоке:
- Время циркуляции достигает 30 часов (против ~6 часов у наноносителей без покрытия).
- При контакте с опухолевой клеткой происходит тройная атака:
- Белки P-Selectin на мембране связываются с белками CD44 на поверхности раковой клетки, фиксируя её.
- TRAIL на поверхности атакует мембрану раковой клетки.
- «Псевдотромбоцит» поглощается раковой клеткой, где кислая среда разрушает его, высвобождая Dox для атаки ядра клетки.
Результаты тестов на мышах показали, что система доставки Dox и TRAIL в «псевдотромбоцитах» была значительно эффективнее против крупных опухолей и циркулирующих опухолевых клеток, чем наногель без мембраны тромбоцита.
Планируются дополнительные доклинические испытания. Технология потенциально применима для доставки других препаратов, например, для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
