Механизм-триггер обеспечивает «контроль качества» при делении клеток

Исследователи из Института рака Хантсмана (HCI) Университета Юты сообщили об обнаружении ранее неизвестного механизма-триггера для контрольной точки качества на самом завершающем этапе деления клеток. Этот механизм отслеживает, имеет ли ядро клетки, где находится ДНК, правильную структуру, и задерживает деление клетки, если структура неверна. Ранее обнаруженные триггеры были связаны с неправильным делением и распределением ДНК, но не со структурой ядра.

«Ошибки на этой стадии контроля качества и этот конкретный триггер могут быть одним из факторов, способствующих возникновению рака», — говорит Катарин Ульман, доктор философии, старший автор статьи.

Исследование в лаборатории Ульман сосредоточено на комплексе ядерной поры (NPC) — структуре, встроенной в мембраны, окружающие ядро. NPC служат воротами для перемещения материала между ядром и остальной частью клетки и важны для организации ядра. В этом исследовании ученые изучили клетки, лишенные компонента NPC под названием Nup153.

«Мы обнаружили, что в его отсутствие набор архитектурных элементов в ядерной поре и связанных с ней структур не собирался обратно правильно во время восстановления ядра», — говорит Ульман. «В то же время мы увидели, что другой белок, Aurora B, останавливал дальнейшее протекание клеточного цикла».

Aurora B широко изучается как мишень для новых химиотерапевтических препаратов. Связь, обнаруженная исследователями, специфична для последней стадии деления клеток — абсциссии. «Абсциссия — это точка невозврата в процессе превращения одной клетки в две», — объясняет Ульман. «Хотя Aurora B должна активироваться и деактивироваться на протяжении всего процесса деления клеток, влияние отсутствующего белка Nup153 проявлялось только на этой очень поздней стадии».

Ульман планирует продолжить исследование деталей молекулярного пути между Nup153 и Aurora B. «В настоящее время мы видим, что они связаны, но не понимаем шаги этого пути», — говорит она.