Новый механизм контроля деления клеток

Исследователи из Университета Умео (Швеция) обнаружили, что перемещение белкового комплекса Медиатор вдоль генов в ДНК может влиять на деление клеток. Это открытие может быть важно для будущих исследований лечения некоторых заболеваний. Исследование опубликовано в Nucleic Acids Research.

"Мы получили глубокое понимание того, как контролируется деление клеток, что важно для понимания причин различных заболеваний, связанных с ошибками в этом процессе, например, некоторых опухолевых заболеваний", — говорит профессор Стефан Бьёрклунд, ведущий автор исследования.

В каждой клетке существует рибосома — механизм, использующий ДНК как шаблон для производства белков. Сначала клетка создаёт копию инструкций в форме мРНК в процессе транскрипции.

Учёные обнаружили, как комплекс Медиатор в ядре клетки может связываться с ДНК и взаимодействовать с другим белковым комплексом, Lsm1-7, чтобы регулировать производство белков, из которых строятся рибосомы.

Исследование показывает:

• При слишком высокой плотности клеток их деление замедляется.
• В этом случае Медиатор перемещается к концу генов и взаимодействует с Lsm1-7.
• Это двойное действие: замедляется считывание генов и нарушается созревание мРНК.
• В результате снижается производство рибосомных белков и, как следствие, замедляется деление клеток.

Перспективное направление будущих исследований — изучение возможности управления положением Медиатора, чтобы подавлять быстрое деление клеток, например, в опухолях.

"Мы находимся в начале пути, поэтому необходимы дополнительные исследования, прежде чем можно будет говорить о жизнеспособности этого подхода, но это захватывающая возможность", — отмечает Бьёрклунд.

Исследование проводилось на дрожжевых клетках, которые служат хорошей моделью для понимания базовых механизмов, работающих аналогичным образом в более сложных системах, таких как клетки животных и растений.