Исследование обнаружило новую мишень для контроля деления клеток

Современные методы секвенирования генома, использованные для измерения эффективности синтеза отдельных белков во время деления клеток, показали, что ферменты, производящие липиды и мембраны, синтезируются с гораздо большей эффективностью, когда клетка готова к делению.

Это вывод совместного исследования, опубликованного в этом месяце в European Molecular Biology Organization Journal, по словам ведущего автора, доктора Майкла Полимениса, биохимика из Texas A&M AgriLife Research.

По словам Полимениса, это открытие предоставляет новые мишени для контроля деления клеток в будущих исследованиях. Это важно, потому что нарушение регуляции деления клеток является фактором некоторых заболеваний, например, рака.

«Понимание роли синтеза белка во время деления клеток прольёт свет на то, когда клетки начнут делиться, как быстро завершат этот процесс, сколько последовательных делений произойдёт и как пролиферация клеток согласуется с доступными питательными веществами», — сказала соавтор статьи, доктор Хайди Бланк.

Исследование профилировало клетки дрожжей от момента их рождения, чтобы идентифицировать матричные РНК (mRNA) в процессе трансляции в белки. Это показало развитие липидов на поздней стадии клеточного цикла и их связь с делением клеток.

В отчёте, подготовленном учёными из Texas A&M и The Buck Institute for Research on Aging, отмечается, что ранее ни одно исследование не изучало «прямо и всесторонне эффективность, с которой каждый отдельный белок производится во время деления клеток в растущих клетках».

Оказалось, что не все белки производятся с одинаковой эффективностью, сказал Полименис.

«Если мечта каждой клетки — стать двумя клетками, как знаменито пошутил нобелевский лауреат Франсуа Жакоб в 1971 году, то именно синтез белка делает клеточные мечты реальностью. Синтез белка лежит в основе большей части роста клеток и определяет скорость, с которой клетки пролиферируют».

В исследовании использовались вычислительные подходы для анализа данных, разработанные профессором биологии Texas A&M доктором Родольфо Арамайо, и опирались на передовые объекты для секвенирования генома в Texas A&M под руководством доктора Чарли Джонсона. Финансирование осуществлялось AgriLife Research, Texas A&M и Национальными институтами здравоохранения (NIH).