Учёные создали мышиную модель для продвижения исследований iPS-клеток

Учёные VIB, связанные с Университетом Гента (UGent), разработали мышиную модель, которая может продвинуть исследования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPS-клеток) на следующий этап.

Клеточная терапия — перспективная альтернатива

Клеточная терапия — перспективная альтернатива трансплантации тканей и органов при заболеваниях, вызванных гибелью или плохой работой клеток. Учитывая этические дискуссии вокруг эмбриональных стволовых клеток человека, большие надежды возлагаются на iPS-клетки. Однако перед применением этой техники требуется много исследований безопасности и эффективности таких клеток.

Левен Хенебальке (VIB/UGent): «iPS-клетки обладают огромным терапевтическим потенциалом, но требуют более тщательного тестирования. Используя нашу новую мышиную модель, мы можем изучать механизмы, определяющие идентичность клетки. Эти знания необходимы, прежде чем мы сможем использовать клеточную терапию в регенеративной медицине».

iPS-клетки — этичная альтернатива

Синя Яманака разработал метод перепрограммирования дифференцированных клеток (например, клеток кожи) обратно в стволовые — «индуцированные плюрипотентные стволовые клетки» (iPS-клетки), используя всего 4 «фактора перепрограммирования». За это он получил Нобелевскую премию по медицине в 2012 году.

Как и эмбриональные стволовые клетки, iPS-клетки можно использовать для получения других типов клеток (клеток сердечной мышцы, нервных клеток). Их можно культивировать неограниченно долго, и они не вызывают этических возражений, так как получаются не из эмбрионов, а от взрослых особей. Кроме того, iPS-клетки можно получить от самого пациента, что снижает риск отторжения.

Новая модель для фундаментальных исследований

Перед применением iPS-клеток в терапии необходимо чётко понять молекулярные механизмы, определяющие идентичность клетки. Для этого Левен Хенебальке и Джоди Хай разработали мышиную модель.

Учёным удалось создать iPS-клетки из различных клеток мыши. Новая модель позволяет эффективно заменять 4 фактора перепрограммирования в этих iPS-клетках на специфические гены для получения целевых типов клеток, например, функциональных клеток сердечной мышцы.

Левен Хенебальке (VIB/UGent): «Это позволяет нам относительно просто изучать молекулы, играющие роль в формировании и идентичности различных типов клеток. Используя эти знания, мы можем целенаправленно манипулировать идентичностью клеток и проводить доклинические тесты, чтобы определить, подходят ли эти новые клетки, например, для восстановления сердечной ткани или кровеносных сосудов».

Джоди Хай (VIB/UGent): «Если мы хотим дать будущее клеточной терапии, мы должны продолжать такие исследования и инвестировать в дальнейшее развитие технологий. Это приведёт к улучшенному пониманию клеточной идентичности и — в долгосрочной перспективе — к более безопасным вариантам применения iPS-клеток в клинических исследованиях».