Хромосомные "точки разрыва" связаны с раком у собак

Исследователи из Университета штата Северная Каролина обнаружили доказательства того, что эволюционные "точки разрыва" на хромосомах собак также связаны с онкологическими заболеваниями у этих животных. Картирование этих "хрупких" регионов у собак может иметь значение для обнаружения и лечения рака у людей.

Когда появляются новые виды, они оставляют генетические свидетельства в виде "регионов точек разрыва". Это участки генома, где хромосомы разрывались в процессе видообразования (когда формировались новые виды собак). Доктор Мэтью Брин, профессор геномики, и аспирант Шеннон Беккер изучили регионы точек разрыва, возникшие в ходе эволюции при дифференциации видов псовых. Они сравнили геномы нескольких диких видов псовых с геномом домашней собаки. Наложив геномы, они обнаружили общие точки разрыва среди 11 различных видов псовых — так называемые эволюционные точки разрыва.

"Интересно, что области точек разрыва в хромосомах псовых — это те же самые регионы, которые, как мы показали, связаны с разрывами хромосом при спонтанно возникающих раковых заболеваниях, — говорит Брин. — Возможно, перестройка хромосом, произошедшая, когда эти виды разошлись друг от друга, создала нестабильные участки на хромосоме, и именно поэтому эти регионы связаны с раком".

Результаты исследования опубликованы в журнале Chromosome Research.

"По мере эволюции видов генетическая информация, закодированная в хромосомах, может перестраиваться — в результате близкородственные виды имеют по-разному организованные геномы, — говорит Беккер. — В некоторых случаях виды приобретают дополнительные хромосомы, называемые B-хромосомами. Мы изучили эти дополнительные B-хромосомы у трех видов псовых и обнаружили, что в них содержится несколько генов, связанных с раком. Наша работа дополняет растущие доказательства связи между геномной нестабильностью, ассоциированной с раком, и геномной перестройкой во время видообразования".

"Наличие кластеров генов, связанных с раком, на B-хромосомах псовых позволяет предположить, что, хотя ранее они считались инертными, эти хромосомы могли играть роль в изоляции избыточных копий таких генов, которые образовались в процессе видообразования, — добавляет Брин. — Теперь нам нужно определить, активны эти хранимые гены или инертны — эта информация может дать нам новые инструменты для выявления и лечения рака".