Регулирование сдерживает развитие генетически модифицированных животных для пищи

Громоздкий и длительный федеральный регуляторный процесс подавляет коммерческие инвестиции в разработку генетически модифицированных животных для пищи и имеет серьёзные долгосрочные последствия для сельского хозяйства и продовольственной безопасности США, сообщает группа экспертов под руководством учёного-животновода из UC Davis.

Основные проблемы регуляторного подхода FDA:

• Тщательность процесса предпродажного рассмотрения продукта на безопасность и эффективность.
• Возможность отзыва одобрения FDA после утверждения продукта.
• Необходимость публичной прозрачности в процессе рассмотрения.
• Отсутствие у FDA полномочий для учёта этических и других социальных аспектов.
• Зависимость от данных, предоставленных корпорацией, ищущей одобрения.
• Отсутствие положений для оценки воздействия на окружающую среду.

Ситуацию осложняет возможность групп противодействия задерживать или блокировать одобрение, а также вопросы маркировки. В настоящее время FDA не может требовать указания на этикетке информации о методах производства (например, генной инженерии), если этот процесс не приводит к материальному различию в продукте.

Тестовый случай: лосось AquaAdvantage

В отчёте рассматривается предложение компании AquaBounty о выращивании и продаже генетически модифицированного лосося. Лосось AquaAdvantage несёт ген чавычи, что позволяет ему достигать рыночного размера в два раза быстрее обычного лосося.

Отчёт «Наука и регулирование пищи от генетически модифицированных животных» доступен бесплатно на сайте Совета по сельскохозяйственной науке и технике (CAST).