Личное восприятие геномных данных: хорошие новости влияют сильнее

Новое исследование MIT и Brigham and Women's Hospital показывает, как люди реагируют на данные о генетических рисках заболеваний. Участники, получившие результаты от компании 23andMe, сильнее меняли свою оценку рисков при хороших новостях, чем при плохих, и больше внимания уделяли одному неожиданному результату, чем общей картине по всем заболеваниям.

Ключевые выводы

• Асимметрия реакции: Люди корректируют свои представления о риске примерно в два раза сильнее при положительных новостях, чем при отрицательных. Это связано с известным в когнитивной психологии оптимистическим искажением (optimism bias).
• Фокус на неожиданном: Решение обратиться к врачу чаще провоцировал один-два неожиданных результата, а не общие тенденции по всем восьми заболеваниям.
• Умеренная реакция: Изменение восприятия риска на 1 пункт по 5-балльной шкале увеличивало вероятность визита к врачу всего на 5%, а вероятность дополнительных обследований — на 4%. Это указывает на отсутствие массового наплыва к врачам из-за незначительных изменений в оценках риска.
• Разная чувствительность: Плохие новости сильнее всего влияли на восприятие риска болезни Альцгеймера по сравнению с другими заболеваниями в исследовании (рак лёгких, болезнь Паркинсона, колоректальный рак, диабет II типа, рак груди, рак простаты, ишемическая болезнь сердца).

Контекст и значение

Исследование является частью долгосрочного проекта Impact of Personal Genomes (PGen). Оно уникально, так как впервые оценивало реакцию потребителей в реальных условиях на основе данных коммерческой компании, с замерами до получения результатов и через 6 месяцев после.

Результаты, опубликованные в Nature Biotechnology, поднимают важный вопрос для регуляторов: подход к контролю за распространением генетической информации, вероятно, не может быть универсальным, так как заболевания различаются по тяжести, смертности и возможностям лечения, что по-разному влияет на пациентов.

Примечание: В период проведения исследования FDA в 2013 году приостановило предоставление 23andMe тестов на риски заболеваний напрямую потребителям, но в 2015 году разрешило компаниям сообщать ограниченный набор медицинских результатов.