Расшифрован геном домашней лошади

Полный геном домашней лошади был секвенирован центром по секвенированию геномов Broad Institute (MIT и Гарвард) в сотрудничестве с международной группой исследователей, включая учёных из Калифорнийского университета в Дэвисе.

Результаты, опубликованные в журнале Science 6 ноября, важны для улучшения селекции лошадей (индустрия оценивается в $39 млрд только в США) и для исследований здоровья человека.

Генетик Сесилия Пенедо, соавтор работы, отметила, что высококачественная последовательность генома даёт доступ к конкретной информации для идентификации генов, отвечающих за определённые признаки у лошадей.

Сравнение с геномом человека

• Более 90 наследственных заболеваний являются общими для человека и лошади (бесплодие, воспалительные заболевания, мышечные расстройства), что делает лошадь важной моделью для изучения болезней человека.
• 53% пар хромосом лошади (17 из 32) состоят из материала одной человеческой хромосомы. У собак этот показатель составляет лишь 29%. Это означает, что между человеком и лошадью произошло меньше хромосомных перестроек, чем между человеком и собакой.
• Размер генома лошади больше, чем у собаки, но меньше, чем у человека и коровы.

Неожиданное открытие

На хромосоме 11 лошади обнаружена эволюционно новая центромера. Эта функциональная, но «незрелая» центромера может служить моделью для изучения принципов работы центромер — ключевых структур, обеспечивающих правильное распределение хромосом при делении клетки.

Практическое применение

Доступ к последовательности генома уже используется в исследованиях. Например, для поиска причины мозжечковой абиотрофии лошадей — неврологического генетического заболевания, встречающегося почти исключительно у арабских лошадей. Если оба родителя являются носителями гена, вероятность рождения поражённого жеребёнка составляет 25%.