EGF ускоряет деление клеток и повышает точность митоза

Биологи Гейдельбергского университета исследовали, как сигнальная молекула эпидермальный фактор роста (EGF) стимулирует разделение хромосом в клетке. Учёные показали, что EGF ускоряет деление клеточного ядра (митоз) и повышает точность сегрегации хромосом.

Ключевые выводы:

• Центросомы в клетках, стимулированных EGF, расходятся раньше, чем в клетках со слабой стимуляцией EGF.
• Это делает митоз в таких клетках быстрее и точнее.

Значение для терапии рака:

Регуляция пути EGF часто нарушена при многих типах рака. Исследование указывает на новые подходы в терапии.

Проблема существующих препаратов:

Некоторые цитостатики (например, таксол) блокируют веретено деления, чтобы убивать быстро делящиеся раковые клетки, но имеют серьёзные побочные эффекты. Альтернативной мишенью считается моторный белок Eg5, жизненно важный для митоза. Его ингибиторы (монастрол, STLC) останавливают клеточный цикл, приводя к гибели клетки.

Новое открытие:

Клетки, стимулированные EGF, могут обходить функцию белка Eg5 во время деления ядра и проводить митоз без него. Это означает, что ингибиторы Eg5 теряют эффективность против раковых клеток с высокой активностью пути EGF.

Перспектива лечения:

Для новых подходов к терапии необходимо блокировать не только белок Eg5, но и путь EGF. Эффективность этой стратегии должна быть проверена в клинических исследованиях.

Исследование опубликовано в журнале Developmental Cell.