Усовершенствованный инструмент CRISPR позволяет более эффективно редактировать гены и моделировать болезни

Технология редактирования генов CRISPR-Cas9 за последние 15 лет позволила получить важные данные о роли конкретных генов в развитии многих заболеваний. Однако до сих пор эта технология, использующая направляющую РНК для модификации последовательностей ДНК, могла с помощью одной направляющей РНК нацеливаться, удалять, заменять или модифицировать только одиночные последовательности генов, что ограничивало возможность одновременной оценки множественных генетических изменений.

Учёные из Йельского университета разработали серию сложных мышиных моделей с использованием технологии CRISPR-Cas12a, которые позволяют одновременно оценивать генетические взаимодействия в широком спектре иммунных ответов на множественные заболевания, включая рак. Результаты опубликованы в журнале Nature Biomedical Engineering.

Новый инструмент, CRISPR-Cas12a, помогает исследователям одновременно оценивать влияние множественных генетических изменений, участвующих в различных реакциях иммунной системы.

«Мы создали четыре новые мышиные линии Cas12a, которые позволят исследователям изучать сложные генетические взаимодействия и их влияние на развитие многих заболеваний», — заявил Сиди Чен, доцент кафедры генетики и нейрохирургии Йельской школы медицины и соавтор исследования.

С помощью этих мощных моделей лаборатория Чена смогла:

• Индуцировать и отслеживать изменения в различных клетках иммунной системы в ответ на редактирование генов.
• Тонко настраивать наборы генов в разных направлениях одновременно.
• Быстро генерировать новые модели заболеваний и лечения, такие как генетические заболевания печени, рак лёгких и рак кожи.

Это достижение станет ценным инструментом для исследователей, создающих новые методы терапии множества патологий, включая рак, метаболические, аутоиммунные и неврологические заболевания.