CRISPR-техника позволяет редактировать гены без внесения чужеродной ДНК

Исследователи из нескольких учреждений Южной Кореи разработали метод доставки фермента в клетку с помощью CRISPR, не требующий использования бактериального носителя. По мнению авторов, это может стать способом обойти законы, запрещающие использование генетически модифицированных организмов (ГМО) в пищевой цепи человека. Метод описан в журнале Nature.

CRISPR — это метод, который с помощью РНК направляет систему редактирования генов к нужному участку генома для удаления или замены его частей. Традиционный подход предполагает использование бактериального агента для доставки белка Cas9 с помощью РНК-нитей к цели в клетке растения. Проблема в том, что фрагменты ДНК бактерии или сам белок Cas9 могут интегрироваться в геном конечного растения.

Хотя технически это не мешает растению проявлять желаемые свойства, оно всё равно классифицируется как ГМО, что привело к законодательным запретам на использование таких продуктов в пищу.

В новой работе команда разработала модифицированную технику CRISPR, которая не использует бактериальные агенты и вообще не требует переноса генов. Вместо этого они научились собирать комплекс Cas9 с РНК вне растения, а затем с помощью растворителей доставлять его внутрь клетки к целевому геному. В результате растение не получает новой ДНК.

Авторы предполагают, что этого может быть достаточно, чтобы продукты, созданные с помощью этой техники, не подпадали под запреты законов о ГМО. Однако окончательное решение о статусе таких растений, не получающих чужеродную ДНК, будет зависеть от общественного восприятия и реакции законодателей.