CYCLIN-B1/2 и CYCLIN-D1 действуют противоположно, координируя самообновление и дифференцировку кортикальных стволовых клеток

Способность популяции стволовых клеток генерировать различные типы клеток в определенной временной последовательности лежит в основе развития органов и их гомеостаза. Для этого клетки должны балансировать между самообновлением и началом дифференцировки, но генетические механизмы этого процесса оставались неясными.

Исследуя развивающуюся кору головного мозга, лаборатория Йонаса Мура обнаружила новый механизм, в котором регуляторы клеточного цикла Cyclin-B1/2 и Cyclin-D1 действуют противоположно, координируя самообновление и дифференцировку кортикальных стволовых клеток.

Учёные также выяснили, что противоположные функции CYCLIN-B1/2 и CYCLIN-D1, по-видимому, реализуются через их антагонистический контроль над ключевыми путями дифференцировки стволовых клеток, включая NOTCH-путь.

«Комбинируя два мощных метода — секвенирование единичных клеток и кортикальную электропорацию — мы смогли получить доказательства механизма, связывающего регуляторы клеточного цикла и молекулярные программы, контролирующие поддержание кортикальных стволовых клеток», — говорит соавтор исследования Даниэль Хаги.

Йонас Мур добавляет: «Широкое распространение CYCLINов и молекулярных путей, которые, как мы выяснили, они регулируют, указывает на то, что наши выводы могут иметь значение и для других популяций стволовых клеток, помимо развивающейся коры».