Иммуноэлектрофорез

Метод исследования антигенного состава биологических материалов, сочетающий электрофорез и иммунопреципитацию.

Порядок проведения:

1. Образец, содержащий смесь антигенов, разделяют с помощью электрофореза в агарозном или полиакриламидном геле.
2. После электрофореза в гель параллельно направлению миграции антигенов вносят канавку с антисывороткой, содержащей специфические антитела.
3. Антитела и антигены диффундируют навстречу друг другу в геле.
4. В местах встречи и оптимального соотношения антигена и соответствующего ему антитела образуются видимые дугообразные линии преципитации (осаждения).

Каждая линия преципитации соответствует одному антигену, что позволяет анализировать сложные смеси белков и оценивать их чистоту.

См. также: Реакция преципитации.

Современный контекст

Классический иммуноэлектрофорез, описанный выше, в значительной степени вытеснен более чувствительными и высокоразрешающими методами, такими как вестерн-блоттинг (иммуноблоттинг), который сочетает электрофоретическое разделение с последующим переносом белков на мембрану и детекцией с помощью меченых антител. Однако иммуноэлектрофорез сохраняет своё значение в некоторых областях, например, для типирования моноклональных иммуноглобулинов при диагностике парапротеинемий (в форме иммунофиксационного электрофореза).