Ученые обнаружили ключевую структуру ядра клетки для понимания болезней

Ученые из Сингапура и Германии выяснили, что белки ламин A (Lmna) и рецептор ламина B (Lbr) необходимы для удержания неактивных генов в правильном положении на периферии ядра, в форме гетерохроматина. Если гены смещаются со своего места, это приводит к их дисфункции, что может вызвать сердечную недостаточность, сосудистые заболевания и истощение мышц.

Это открытие решает давнюю загадку о том, почему гетерохроматин скапливается у края ядра и как это связано с нормальной функцией клетки. Результаты позволят лучше понять болезни сердца и мышц и найти новые методы лечения.

Исследование, проведенное Одри Ван и Колином Стюартом из Института медицинской биологии A*STAR, а также Ириной Соловей, Борисом Йоффе и Генрихом Леонхардтом из Университета Людвига-Максимилиана в Мюнхене, было недавно опубликовано в престижном журнале Cell.

Ученые показали, что два белка — ламин A и рецептор ламина B — важны для организации хроматина в ядре. На моделях мышей они продемонстрировали, что в отсутствие этих белков гетерохроматин смещается в центр ядра. Это нарушает экспрессию генов и влияет на развитие скелетных мышц, приводя к их отказу.

Профессор Стюарт отметил: «Эти результаты дадут новое понимание того, как возникают болезни, и могут помочь объяснить, как мутации в белках ламина приводят к различным синдромам. В частности, мы изучаем, как изменения в положении хроматина могут способствовать сердечной недостаточности. В дальнейшем мы будем сотрудничать с кардиологами и сосудистыми клиницистами, чтобы перевести эти открытия в пользу пациентов».