Влияние возраста отца на продолжительность жизни потомства

Исследователи из Немецкого центра нейродегенеративных заболеваний (DZNE) и их коллеги изучили на мышах, как возраст отца в момент зачатия влияет на потомство. Результаты, опубликованные в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), показывают, что потомство пожилых мышей-отцов имело более короткую продолжительность жизни, чем потомство молодых отцов, и демонстрировало усиление ряда гистопатологических и молекулярных признаков старения.

Исследование на мышах

Учёные оценили две группы мышей: потомков молодых (4 месяца) и пожилых (≥21 месяц) отцов. Все матери были одного возраста (4 месяца). Потомство содержалось в одинаковых условиях и не контактировало с отцами. Грызунов обследовали в возрасте 6 и 19 месяцев, анализируя 13 биологических параметров, связанных со старением (например, отложения в почках, изменения в лёгких, маркеры окислительного стресса).

Более короткая продолжительность жизни

Исследование выявило, что возрастные признаки были более выражены у 19-месячных потомков пожилых мышей. Медианная продолжительность жизни потомства молодых отцов оказалась примерно на два месяца больше, чем у потомства пожилых отцов.

Эпигенетические изменения

Учёные не обнаружили значимых различий в частоте мутаций между группами. Однако были выявлены различия в эпигенетических метках (метилировании ДНК) в сперматозоидах отцов разного возраста. Схожие паттерны метилирования ДНК были обнаружены и у потомства, что указывает на возможную передачу этих эпигенетических меток следующему поколению.

Эти изменения затрагивали гены, связанные с регуляцией продолжительности жизни и возрастных патологий. У потомства пожилых отцов наблюдалось повышенное состояние активации сигнального пути mTORC1 — важного регулятора роста и метаболизма.

Релевантность для человека

Исследование описывает фундаментальные механизмы на модели млекопитающих, которые могут быть релевантны и для человека. Однако прямое применение этих результатов к людям требует дальнейших исследований, так как данные об изменении эпигенетических меток в человеческой сперме с возрастом пока ограничены.