Наночастица плюс антитело: таргетная доставка лекарств в опухоли

Исследователи из Калифорнийского технологического института объединили два мощных противораковых агента — моноклональное антитело Герцептин и химиотерапевтик камтотецин — в одну наночастицу. Это позволило преодолеть ключевые ограничения каждого из препаратов: устойчивость опухолей к Герцептину, а также токсичность и низкую растворимость камтотецина.

Конструкция наночастицы:

• Нерастворимый камтотецин связали с биополимером муцином и полиэтиленгликолем (PEG).
• Эта комбинация самособирается в плотно упакованную наночастицу, хорошо растворимую в воде и биологических жидкостях.
• К каждой наночастице химически присоединили одну молекулу Герцептина.

Механизм действия:

• Антитело Герцептин выполняет двойную функцию: служит таргетным агентом, направляя частицу к клеткам рака молочной железы, сверхэкспрессирующим белок Her2, и одновременно является терапевтическим агентом.

Результаты на мышиной модели:

• Тестирование проводили на агрессивной линии опухолевых клеток, устойчивой ко многим препаратам, включая камтотецин.
• Одна инъекция наночастицы с Герцептином (в дозе ~10% от максимально переносимой) привела к полному исчезновению опухолей у всех животных к 9-му дню.
• Мыши оставались без опухолей в течение всего 6-недельного исследования.
• Контрольные группы (только Герцептин, нетаргетированные наночастицы с камтотецином, физиологический раствор или свободный камтотецин) показали значительно худшие результаты: частичную регрессию опухоли или полное отсутствие ответа и гибель животных.

Исследование демонстрирует высокую эффективность новой наноконструкции для лечения устойчивых форм рака. Работа поддержана NCI Alliance for Nanotechnology in Cancer.