Релаксация Т-клеток критически важна для иммунного ответа

Т-клетки выполняют, казалось бы, невероятную задачу: быстро находить несколько настоящих патогенов среди огромного количества похожих на них молекул собственного организма, чтобы запустить иммунный ответ.

Исследователи из Университета Райса предполагают, что ключевую роль в этом играет время релаксации Т-клетки — то, сколько времени требуется для стабилизации её связи с лигандом. Лиганды могут быть как частью патогена, так и его "двойником" из собственных молекул организма, которые превосходят по численности настоящие антигены в 100 000 раз.

Неправильная активация Т-клетки на собственные молекулы приводит к серьёзным аллергическим и аутоиммунным реакциям.

Исследование, опубликованное в Biophysical Journal, предлагает стохастическую модель, анализирующую, как рецепторы Т-клеток пошагово связываются с пептидными комплексами главного комплекса гистосовместимости (pMHC) на поверхности антиген-презентирующих клеток. При достаточной концентрации связанные комплексы запускают иммунный каскад.

Модель согласуется с экспериментальными данными, предполагающими, что активация Т-клеток зависит от кинетического корректорского чтения — формы биохимической коррекции ошибок. Этот процесс замедляет релаксацию для "неправильных" молекул, что позволяет организму начать правильный иммунный ответ.

Авторы, профессор Анатолий Коломейский и научный сотрудник Хамид Теймури, отмечают, что их простая количественная модель — хорошее начало для изучения других аспектов активации Т-клеток, включая роль клеточных мембран, межклеточной коммуникации и топографии клеток во время взаимодействий.