Впервые созданы человеческие сперматозоиды из эмбриональных стволовых клеток

Исследователи из Университета Ньюкасла и Северо-Восточного Английского института стволовых клеток (NESCI) под руководством профессора Карима Найернии разработали новую методику, позволившую впервые создать человеческие сперматозоиды в лаборатории. Работа опубликована 8 июля 2009 года в журнале Stem Cells and Development.

Цель и значение исследования

  • Позволит детально изучить процесс формирования сперматозоидов и лучше понять причины мужского бесплодия.
  • Поможет выяснить, как токсины (например, химиотерапия при лейкемии) влияют на репродуктивные клетки.
  • Может привести к новым методам лечения бесплодия, позволяющим парам иметь генетически родного ребенка.
  • Улучшит понимание передачи генетических заболеваний.

Методика и результаты

Используя новую технику культивирования с производным витамина A (ретиноевой кислотой), ученые дифференцировали эмбриональные стволовые клетки с XY-хромосомами (мужскими) в стволовые клетки зародышевой линии. Затем эти клетки прошли мейоз, сформировав зрелые сперматозоиды с гаплоидным набором (23 хромосомы), названные In Vitro Derived sperm (IVD sperm).

Клетки с XX-хромосомами (женскими) смогли сформировать только ранние сперматогонии, что подтвердило ключевую роль генов Y-хромосомы в завершении мейоза и созревании сперматозоидов.

Важные ограничения и этика

  • IVD sperm не будут и не могут использоваться для лечения бесплодия — это запрещено законодательством Великобритании.
  • Исследователи не ставят целью создание человека «в пробирке». Работа носит сугубо научный характер для изучения механизмов бесплодия.
  • Технология не означает «конец мужчинам», так как для создания IVD sperm необходим эмбрион с Y-хромосомой.

Перспективы

По оценке профессора Найернии, через 10 лет методика, возможно, станет доступным лечением, например, для мальчиков, ставших бесплодными после химиотерапии. В сочетании с другими методами (переносом ядра соматической клетки) она может дать шанс бесплодным мужчинам иметь генетически родного ребенка. Ученые подчеркивают необходимость скорейшего создания законодательной базы для будущего лицензирования этой технологии.

2009-07-08