Производные стволовых клеток для терапии нуждаются в проверке на стабильность

Плюрипотентные стволовые клетки человека способны давать начало любым клеткам плода или взрослого организма. Надеются, что такие клетки, наиболее известные из которых — человеческие эмбриональные стволовые клетки (hESCs), можно использовать для получения терапевтически полезных популяций клеток. В этом контексте нейральные производные hESCs уже проходят клинические испытания.

Однако Натали Лефор и коллеги из Института терапии стволовыми клетками и изучения моногенных заболеваний (Франция) представили настораживающие данные. Они указывают, что необходимы дополнительные контрольные проверки, чтобы убедиться, что нейральные производные человеческих плюрипотентных стволовых клеток не являются геномно нестабильными — общей характеристикой раковых клеток.

Ключевое наблюдение

Основное наблюдение Лефор и коллег заключалось в том, что нейральные производные человеческих плюрипотентных стволовых клеток часто приобретают дополнительный материал хромосомы 1q. Тревожно, что этот хромосомный дефект ассоциирован с некоторыми видами рака клеток крови и педиатрическими опухолями мозга с плохим клиническим исходом. При этом авторы обнаружили, что аномальные нейральные клетки, которые они выявили, не способны формировать опухоли у мышей.

Перспективы контроля

Как отмечает Нил Харрисон из Университета Шеффилда (Великобритания) в сопровождающем комментарии, хотя данные поднимают вопросы безопасности для терапевтического использования этих клеток, тот факт, что во всех случаях была поражена одна и та же хромосома, предполагает, что можно разработать стратегии скрининга для обнаружения и удаления таких клеток.