Новый тип человеческих стволовых клеток может быть более удобным для манипуляций

Исследователи из Центра регенеративной медицины Массачусетской больницы общего профиля (MGH-CRM) и Гарвардского института стволовых клеток разработали новый тип человеческих плюрипотентных стволовых клеток, которыми можно манипулировать легче, чем существующими. Как описано в выпуске Cell Stem Cell от 4 июня, эти новые клетки могут быть использованы для создания лучших клеточных моделей болезней и, в перспективе, для исправления связанных с болезнями мутаций генов.

«Было довольно легко манипулировать стволовыми клетками мышей, но это не относится к традиционным человеческим стволовым клеткам», — объясняет ведущий автор исследования Нильс Гейсен (Niels Geijsen), PhD из MGH-CRM.

Ранее команда показала, что условия культивирования, в частности факторы роста, играют ключевую роль в определении функциональных свойств клеток. Исходя из этого, исследователи попытались создать более удобные человеческие плюрипотентные клетки новым способом. Они получили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSCs) человека — создаваемые перепрограммированием взрослых клеток — в средах, содержащих фактор роста LIF, который используется при создании мышиных эмбриональных стволовых клеток (ESCs).

Полученные клетки визуально напоминали мышиные ESCs и оказались восприимчивы к стандартной технике генетической манипуляции, которая обменивает совпадающие последовательности ДНК, позволяя целенаправленно деактивировать или скорректировать конкретный ген. Способность манипулировать этими новыми клетками зависела как от постоянного присутствия LIF, так и от экспрессии пяти генов, используемых для перепрограммирования взрослых клеток в iPSCs. Если любой из этих факторов удалялся, эти hLR5-iPSCs (от human LIF и five reprogramming factors) возвращались к стандартным iPSCs.

«Генетические изменения, внесенные в hLR5-iPSCs, сохранятся, когда они будут преобразованы обратно в iPSCs, которые мы затем сможем использовать для создания клеточных линий для будущих исследований, разработки лекарств и, возможно, терапии на основе стволовых клеток с коррекцией генов», — говорит Гейсен.