Стволовые клетки пациентов создают «раннюю сетчатку в чашке»
В будущем методы лечения некоторых приводящих к слепоте заболеваний глаз могут быть разработаны и протестированы с использованием тканей, похожих на сетчатку, созданных из собственной кожи пациента. Это стало возможным благодаря серии открытий, о которых сообщила группа исследователей стволовых клеток из Университета Висконсин-Мэдисон.
Группа под руководством специалиста по стволовым клеткам и офтальмолога доктора Дэвида Гамма использовала человеческие эмбриональные стволовые (ES) клетки и индуцированные плюрипотентные стволовые (iPS) клетки для создания трёхмерных структур, похожих на те, что присутствуют на самых ранних стадиях развития сетчатки.
Лаборатория Гамма изолировала эти ранние ретинальные структуры от других групп клеток и выращивала их партиями в лаборатории. В результате они производили основные типы клеток сетчатки, включая фоторецепторы и пигментный эпителий сетчатки (RPE).
Клетки из этих структур созревали и реагировали на сигналы, участвующие в нормальной функции сетчатки. Это делает их ценными не только для изучения развития сетчатки, но и для поиска способов её защиты от болезней.
Чтобы продемонстрировать этот потенциал, исследователи создали ранние ретинальные структуры из клеток кожи женщины с редким заболеванием — гиратной атрофией — и направили их на создание RPE, типа клеток, в первую очередь страдающего от этого расстройства. Тесты показали, что высокие дозы витамина B6 могут преодолеть генную мутацию, вызвавшую её болезнь.
Во втором тесте учёные также исправили проблему, «заменив» дефектный ген пациента на правильную копию с помощью процесса, описанного ранее другими членами исследовательской группы.
Результаты показывают клинический потенциал исследований стволовых клеток, однако Гамм подчёркивает, что предстоит ещё много работы.
Даже с текущими технологиями человеческие iPS-клетки способны продвигать персонализированную медицину, предоставляя доступ к клеткам, которые нельзя безопасно извлечь у живых пациентов. Эти индивидуальные клетки можно использовать для тестирования новых методов лечения (таких как генная терапия) или уже существующих лекарств.
«В нашем случае считалось, что пациентка с гиратной атрофией не реагирует на терапию витамином B6, согласно традиционным тестам, но исследование её собственного RPE показало обратное», — говорит Гамм.
Исследование опубликовано в журнале Stem Cells.