Ученые сообщают о прогрессе в использовании iPS-клеток для восстановления зрения

Исследователи использовали передовые технологии стволовых клеток для коррекции генетического дефекта, вызывающего редкое заболевание, приводящее к слепоте. Это еще один шаг на пути к потенциальным методам лечения для восстановления зрения, утраченного из-за распространенных заболеваний сетчатки, таких как возрастная макулодистрофия и пигментный ретинит, от которых страдают миллионы людей.

В исследовании, опубликованном 15 июня 2011 года в онлайн-версии журнала Stem Cells, ученые использовали технологию получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPS-клеток) от пациента с редким наследственным заболеванием глаз — гиратной атрофией. Это заболевание поражает клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE), которые критически важны для поддержки фоторецепторных клеток сетчатки, передающих сигналы в мозг для интерпретации изображений.

Ведущий автор исследования, клеточный биолог Джейсон Майер, доктор философии, отметил: «Когда мы создаем iPS-клетки, исправляем генный дефект, ответственный за эту болезнь, и направляем эти стволовые клетки на превращение в RPE-клетки, эти RPE-клетки функционируют нормально. Это захватывающе, потому что демонстрирует, что мы можем исправить то, что вышло из строя. Это также подтверждает нашу уверенность в том, что в будущем можно будет использовать этот подход для замены клеток, утраченных или поврежденных из-за других, более распространенных заболеваний сетчатки».

Возрастная макулодистрофия — самая частая причина слепоты, от которой страдают около 25–30 миллионов человек во всем мире. Пигментным ретинитом поражены 1,5 миллиона человек в мире.

Поскольку iPS-клетки могут быть получены от конкретного пациента, их использование может избежать проблемы отторжения трансплантата. В исследовании также использовался витамин B-6 для лечения поврежденных RPE-клеток, что привело к образованию здоровых, нормально функционирующих клеток.

Сетчатка — это относительно легкодоступная часть центральной нервной системы, что делает ее привлекательной мишенью для коррекции с помощью iPS-клеток. Исследователи надеются, что после исправления генетического дефекта, ответственного за заболевание, в iPS-клетках, эти клетки смогут восстановить зрение.