Нанотехнологии для снижения токсичности химиотерапии

Исследователи из Гарварда и Бригамской женской больницы разработали метод, который может позволить клиницистам использовать более высокие дозы мощного химиотерапевтического препарата цисплатина, чье применение ограничено из-за токсичности не только для опухолей, но и для почек пациентов.

Исследование, проведенное на лабораторных животных, объединило химию и нанотехнологии для доставки токсичных атомов платины к опухолям, при этом почти полностью блокируя накопление платины в почках.

Ключевая проблема цисплатина, открытого около 40 лет назад, заключается в легкости высвобождения платины — как в месте опухоли (желательно), так и в почках (нежелательно). Два существующих альтернативных препарата на основе платины менее токсичны для почек, но и менее активны против опухолей.

Новый подход команды под руководством Шиладитьи Сенгупты заключался не в том, чтобы сильнее удерживать платину в молекуле, а в создании "суперразмерного" цисплатина. Исследователи сконструировали полимер, который связывается с цисплатином. Собрав достаточно молекул, вся конструкция свернулась в шар размером 100 нанометров, что слишком много для проникновения в почки (частицы >5 нм не поглощаются ими).

После химической доработки молекулы для оптимального высвобождения платины, исследования показали, что наночастица накапливается в ткани опухоли благодаря ее "протекающим" кровеносным сосудам. В других тканях (почки, легкие, печень, селезенка) частица не задерживается. В кислой среде опухоли конструкция распадается, высвобождая токсичную платину в раковой ткани.

Результаты:

  • "Абсолютно минимальная токсичность для почек".
  • Эффективность против рака легких и молочной железы.
  • В трансгенной модели рака яичников нано-препарат превзошел по эффективности обычный цисплатин.

Исследование, описанное в Proceedings of the National Academy of Sciences и поддержанное NIH и Программой исследований рака молочной железы Минобороны США, еще не испытывалось на людях и потребует длительных испытаний перед клиническим применением.

2010-06-28