Нанопровода создают элитных воинов для улучшения Т-клеточной терапии
Исследователи из Технологического института Джорджии разработали новый метод улучшения адоптивной Т-клеточной терапии. Он позволяет сохранить наивное состояние модифицируемых Т-лимфоцитов, делая их более эффективными в борьбе с болезнями.
Боеспособные и непредубежденные
В текущей адоптивной Т-клеточной терапии клетки пациента извлекаются, модифицируются и химически преактивируются в лаборатории, что лишает их наивного состояния. Новая техника преодолевает это ограничение.
«Наивные Т-клетки более полезны для иммунотерапии, потому что они еще не были преактивированы, а значит, их можно легче манипулировать для принятия желаемых терапевтических функций», — пояснил Анкур Сингх, ведущий автор исследования, опубликованного в журнале Nature Nanotechnology.
Наивные Т-клетки — это «сырые рекруты» иммунной системы, которые еще не вступали в бой. Они более устойчивы, восприимчивы и адаптивны, что делает их идеальными для программирования.
Усиление клеток-бойцов
Целью команды была доставка терапевтической miRNA в Т-клетки без их преактивации. miRNA действует как «регулятор громкости» для генов, модулируя их активность для борьбы с инфекцией или раком.
Традиционные методы модификации включают связывание иммунных рецепторов, что приводит к активации клеток и потере наивного состояния. Решением стали нанопровода.
NanoPrecision: Точечное решение
Кремниевые нанопровода, созданные в Институте электроники и нанотехнологий Джорджии, образуют «игольчатую подложку». Клетки помещают на нанопровода, которые легко проникают через мембрану и доставляют miRNA в течение нескольких часов, не активируя рецепторы клетки.
«Нанопровода не задействуют рецепторы и, следовательно, не активируют клетки, поэтому они сохраняют свое наивное состояние», — объяснил Сингх.
После доставки miRNA клетки смывают с нанопроводов, активируют и вводят обратно пациенту. Эти запрограммированные клетки способны эффективно уничтожать мишени в течение длительного времени.
«Мы считаем, что этот подход станет настоящей революцией для адоптивных иммунотерапий, потому что теперь у нас есть возможность производить Т-клетки с предсказуемой судьбой», — говорит Брайан Радд, соавтор исследования из Корнеллского университета.
Исследователи протестировали метод на двух отдельных животных моделях инфекционных заболеваний в Корнелле. Сингх охарактеризовал результаты как «надежный контроль над инфекцией».
Следующим этапом станет тестирование метода против рака и движение в сторону клинического применения.