Наномедицина для лечения рака поджелудочной железы сокращает рост опухолей

Австралийские исследователи разработали перспективную наномедицину для доставки препаратов, "выключающих" гены, для лечения рака поджелудочной железы — наиболее устойчивого к химиотерапии и смертоносного рака в Австралии.

В тестах на мышах новая наномедицина привела к 50%-ному сокращению роста опухолей и уменьшила распространение рака.

Исследование, проведенное под руководством UNSW и опубликованное в журнале Biomacromolecules, дает новую надежду пациентам, большинство из которых умирает в течение 3–6 месяцев после постановки диагноза.

Ведущий исследователь доктор Фиби Филлипс отметила, что основная причина устойчивости к химиотерапии — это обширная рубцовая ткань, которая составляет до 90% опухоли. Эта ткань создает физический барьер для доставки препаратов.

Ключевая мишень и решение:

• Исследователи определили ключевой промотор роста опухоли, распространения рака и устойчивости к химиотерапии — ген βIII-тубулин.
• Для его подавления была разработана наномедицина на основе наночастиц, способных упаковывать малые молекулы РНК (копии ДНК клетки) и эффективно ингибировать βIII-тубулин.
• Новая наночастица успешно доставляет терапевтические дозы малых РНК к опухолям поджелудочной железы у мышей, преодолевая барьер рубцовой ткани.

Значение технологии:

• Она обладает потенциалом для ингибирования любого гена, способствующего росту опухоли, или их комбинации, что позволяет персонализировать лечение в соответствии с генетическим профилем опухоли пациента.
• Эта работа может привести к созданию новых методов лечения этого устойчивого рака и повысить эффективность существующей химиотерапии, увеличив выживаемость и качество жизни пациентов.