Наноалмазы могут повысить эффективность лечения рака молочной железы

Тройной негативный рак молочной железы (TNBC), или "базальноподобный", — один из четырех основных генетических типов рака груди. Он особенно сложен в лечении, так как обычно не реагирует на стандартную "рецептор-таргетную" терапию. TNBC часто более агрессивен, с высокой вероятностью рецидива и смертности.

Исследователи из UCLA под руководством профессора Дина Хо разработали потенциально более эффективное лечение TNBC с использованием наночастиц — наноалмазов. Эти частицы размером 4–6 нм, побочный продукт горнодобывающей промышленности, способны формировать кластеры и точно доставлять лекарства к опухолям.

Результаты исследования опубликованы 15 апреля в рецензируемом журнале Advanced Materials.

Ученые создали гибридную систему доставки лекарств — наноалмаз-липидное соединение (NDLP). На поверхность наноалмаза были нанесены:

• Высокотоксичный химиотерапевтический препарат Эпирубицин.
• Антитела, нацеленные на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), который в высокой концентрации присутствует на клетках TNBC.

При тестировании на мышах с TNBC система NDLP показала значительное уменьшение размера опухоли и устранила тяжелые побочные эффекты лечения:

• Все мыши, получавшие Эпирубицин отдельно, погибли до завершения исследования.
• Все мыши, получавшие Эпирубицин через целевую систему NDLP, выжили, а некоторые опухоли регрессировали до невидимого состояния.

"Таргетинг и терапевтическая эффективность агентов на основе наноалмазов были весьма впечатляющими. Одновременный регресс опухоли и улучшенная переносимость препарата являются многообещающими показателями для дальнейшей разработки наноалмазов в направлении клинического применения", — отметил соавтор исследования доктор Эдвард К. Чоу.

Исследовательская группа сейчас изучает эффективность и безопасность NDLP на более крупных животных. Дальнейшие цели — выяснить, могут ли наноалмазы повысить переносимость широкого спектра высокотоксичных препаратов, что улучшит текущие варианты лечения. Эти открытия станут предшественниками клинических испытаний на людях.

"Гибридная платформа, разработанная в этом исследовании, является модульной. Мы можем легко связывать широкий спектр таргетных антител и лекарственных соединений для борьбы с различными заболеваниями", — сказала соавтор Лора Мур.