Раскрыты секреты формирования мужского пола
Новое исследование выявило, что ключом к развитию мужского пола является фермент, который «распутывает» ДНК, чтобы запустить мужское развитие эмбриона. Это открытие может дать более глубокое понимание интерсекс-расстройств.
Учёные из Университета Квинсленда и Японии наблюдали, что мыши, лишённые фермента Jmjd1a, развивались как самки, несмотря на наличие Y-хромосомы.
Исследование опубликовано в ведущем международном научном журнале Science.
Профессор Питер Купман из Института молекулярной биологии UQ заявил, что открытие предоставляет новую информацию о самых ранних шагах, которые организм делает на пути к становлению мужчиной или женщиной.
«Большинство млекопитающих, включая людей и мышей, запрограммированы развиваться как самки, если только специфический ген Y-хромосомы под названием Sry не присутствует, чтобы запустить мужское развитие во время эмбриональной жизни», — сказал профессор Купман.
«Мы знали, что Sry отвечает за включение генов маскулинности, но мы не знали, что ДНК, содержащая Sry, должна быть размотана, прежде чем ген сможет стать активным.
Это как если бы ДНК была клубком ниток, который нужно распутать с помощью Jmjd1a, чтобы обнажить ген Sry, прежде чем его можно будет использовать.
Это последнее открытие пролило свет на упаковку ДНК как на главный фактор, определяющий пол эмбриона.
В более широком смысле это продолжает открывать нам глаза на огромный объём активности, происходящей в каждой клетке, чтобы координировать, когда и где активен каждый из наших 30 000 генов, — это огромная логистическая задача.
Фундаментальные открытия, подобные этому, приближают нас на шаг к контролю поведения стволовых клеток путём активации или подавления определённых генов».
Профессор Купман, который был частью команды, первоначально обнаружившей ген Sry, сказал, что это последнее исследование также может помочь в диагностике и понимании интерсекс-расстройств.
Интерсекс-люди не являются биологически мужчинами или женщинами, но могут иметь характеристики обоих полов.