Обнаружена генетическая мутация, повышающая вероятность рождения дочери

Исследователи из Мичиганского университета впервые обнаружили генетический вариант у человека, который влияет на соотношение полов потомства. Работа опубликована в Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences.

Проблема поиска. Хотя в популяции рождается примерно равное число мальчиков и девочек, в отдельных семьях наблюдаются значительные перекосы. Учёные десятилетиями искали генетическую основу такого соотношения, но не находили однозначных доказательств, что заставило некоторых сомневаться в применимости к человеку эволюционного принципа Фишера.

Ключ к открытию. Эволюционный генетик Цзяньчжи Чжан и аспирант Сылян Сун предположили, что генетические варианты не обнаруживались из-за низкой точности измерения соотношения полов у отдельного человека, который обычно имеет мало детей. Для решения проблемы потребовалась очень большая выборка.

Анализ данных. Учёные обратились к UK Biobank — базе данных с генетической и фенотипической информацией около 500 000 британских участников. В результате анализа они выявили однонуклеотидное изменение rs144724107, которое связано с увеличением на 10% вероятности рождения девочки, а не мальчика.

Характеристики мутации:

Также были идентифицированы два генаRLF и KIF20B — которые также могут влиять на соотношение полов.

Подтверждение теории. Результаты согласуются с принципом Фишера, согласно которому естественный отбор благоприятствует генетическому варианту, увеличивающему рождение редкого в популяции пола, что в итоге приводит к примерно равному соотношению.

Практическое значение. Хотя исследование сосредоточено на человеке, его результаты могут найти применение в животноводстве. Обнаружение генетических вариантов с подобным эффектом у сельскохозяйственных животных (например, увеличивающих рождение самок кур или коров) могло бы принести большую экономическую выгоду и способствовать благополучию животных.

Дальнейшие шаги. Исследователи надеются проверить свои выводы на других выборках, что является сложной задачей из-за требований к большому размеру выборки и редкости выявленного генетического варианта.

2024-10-16