Расшифровка молекулярных сетей раннего развития человека

Новое международное исследование раскрывает роль транскрипционных факторов на ранних стадиях эмбрионального развития. Исследование выявило более 1000 белок-белковых взаимодействий, особо выделив ранее недооцененное семейство транскрипционных факторов paired-like homeobox (PRDL), активное только на ранних эмбриональных стадиях.

Исследование опубликовано в EMBO Reports.

Эти результаты важны для понимания активации эмбрионального генома (EGA) — ключевого процесса раннего развития. Работа открывает путь для новых исследований раннего эмбриогенеза на молекулярном уровне, что может продвинуть лечение нарушений развития и улучшить регенеративную медицину.

Исследование также пересмотрело роль гомеобоксного гена TPRX2, кодирующего ДНК-связывающие белки. Ранее считавшийся неактивным псевдогеном, TPRX2 оказался необходимым активатором транскрипции на этих начальных фазах развития.

Учёные также глубже изучили паттерны связывания этих транскрипционных факторов с геномом. Были раскрыты ключевые аспекты того, как эти белки взаимодействуют с геномом, играя важную роль в модификации хроматина и эпигенетической регуляции в ходе раннего эмбрионального развития.

Помимо углубления фундаментального понимания биологии человека, это исследование прокладывает путь для изучения болезней развития.

«Мы построили всеобъемлющую карту ключевых белковых взаимодействий, что является значительным шагом вперед в биологии развития и медицине. Знание ключевых регуляторов и их взаимосвязей друг с другом и с ДНК открывает путь к пониманию критических ранних шагов развития человека. Однако для полного понимания этих процессов потребуются дальнейшие обширные исследования», — говорит доктор Маркку Варьосалo из Хельсинкского университета.