Изменения микробиома могут быть маркером миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости
Исследования выявили различия в микробиоме кишечника людей с миалгическим энцефаломиелитом/синдромом хронической усталости (МЭ/СХУ) по сравнению со здоровыми людьми. Результаты двух исследований, опубликованных в Cell Host & Microbe, дополняют растущие доказательства связи нарушений микробиома кишечника с МЭ/СХУ.
МЭ/СХУ — это серьёзное хроническое заболевание с такими симптомами, как усталость, недомогание после нагрузки, когнитивные трудности и проблемы с ЖКТ. Причины болезни неизвестны, методов лечения нет.
Первое исследование (Колумбийский университет)
Учёные под руководством Брента Л. Уильямса проанализировали генетический состав бактерий в образцах стула 106 пациентов с МЭ/СХУ и 91 здорового человека.
Ключевые выводы:
- У пациентов с МЭ/СХУ обнаружен аномально низкий уровень нескольких полезных бактерий, включая Faecalibacterium prausnitzii и Eubacterium rectale. Эти бактерии производят короткоцепочечную жирную кислоту бутират, критически важную для здоровья кишечника.
- Метаболомический анализ подтвердил снижение выработки бутирата при МЭ/СХУ.
- Одновременно выявлено повышенное содержание девяти других видов бактерий, таких как Enterocloster bolteae и Ruminococcus gnavus, связанных с аутоиммунными заболеваниями и воспалительными заболеваниями кишечника.
- Обилие F. prausnitzii было обратно пропорционально тяжести усталости, что указывает на возможную связь между кишечными бактериями и симптомами.
- Обнаружены значительные различия в сетях взаимодействий между видами бактерий у людей с МЭ/СХУ, что указывает на масштабную "перестройку" бактериальных сообществ.
Дисбаланс этих 12 видов бактерий может служить биомаркером для диагностики МЭ/СХУ.
Второе исследование (Jackson Laboratory)
Команда Джулии Ох изучила микробиом у пациентов с разной продолжительностью болезни: 74 человека с недавним диагнозом (<4 лет) и 75 — с давним (>10 лет), а также 79 здоровых людей.
Ключевые выводы:
- Группа с недавним диагнозом имела меньшее микробное разнообразие.
- Группа с давним диагнозом установила стабильный, индивидуализированный микробиом, похожий на здоровый, но при этом у них наблюдались более тяжёлые клинические симптомы и прогрессирующие метаболические нарушения.
- У всех участников с МЭ/СХУ, особенно с недавним диагнозом, было снижено количество бутират-продуцирующих видов, включая F. prausnitzii, а также видов, связанных с метаболизмом триптофана.
- Комбинируя клинические, генетические и метаболомные данные, исследователи разработали метод точной классификации МЭ/СХУ.
Оба исследования идентифицируют потенциальные биомаркеры МЭ/СХУ, что может улучшить диагностику и классификацию болезни, а также направить разработку новых методов лечения. Требуются дополнительные исследования, чтобы понять, как именно нарушения микробиома способствуют симптомам.