Клетки менструальной крови человека поддерживают рост эмбриональных стволовых клеток

Исследователи обнаружили, что мезенхимальные клетки, полученные из менструальной крови человека (MBMCs), могут эффективно заменить системы питающих слоёв животного происхождения в культурах человеческих эмбриональных стволовых клеток (hESCs). Они поддерживают недифференцированный рост hESCs, их пролиферацию и выживание, что критически важно для медицинской трансплантации.

Проблема стандартного подхода

Для сохранения в недифференцированном состоянии (без превращения в другие типы клеток) hESCs традиционно культивируют на питающих слоях из клеток животных, чаще всего мышиных эмбриональных фибробластов (MEFs). Однако этот метод сопряжён с рисками контаминации, включая передачу патогенов и вирусов.

Решение: человеческие клетки-фидеры

Бразильская исследовательская группа изучила использование MBMCs в качестве питающего слоя. Эти клетки:

• Легкодоступны (менструальная кровь доступна 12 раз в год от женщин репродуктивного возраста).
• Не имеют этических ограничений и проблем с нехваткой.
• Клинически совместимы с клетками, полученными из hESCs.

Результаты исследования

• MBMCs могут заменить системы животного происхождения и поддерживать рост hESCs на недифференцированной стадии.
• Не обнаружено различий в экспрессии факторов роста между стандартной системой с клетками животных и новой системой с MBMCs.
• Эта система представляет собой наиболее подходящую альтернативу условиям без использования животных для выращивания hESCs и является хорошим кандидатом для масштабного расширения клеток для клинического применения.

Значение и перспективы

Как отметила ведущий автор исследования доктор Регина Коэли дос Сантос Голденберг, hESCs обладают неограниченным потенциалом к пролиферации и дифференцировке в любой тип клеток организма, что делает их перспективными для клеточной терапии.

Новый метод культивирования с использованием MBMCs устраняет риск ксеноконтаминации (загрязнения клетками другого вида). После дополнительных исследований, подтверждающих отсутствие контаминации самих стволовых клеток клетками питающего слоя, этот подход может стать жизнеспособным способом получения hESCs для клинических целей.

Исследование будет опубликовано в журнале Cell Medicine и уже доступно в сети как ранняя электронная публикация.