Контроль размеров популяций клеток: Когда достаточно — достаточно?

Исследователи из Базельского университета обнаружили внутренний клеточный механизм, который контролирует оптимальное количество Т-клеток в организме и тем самым обеспечивает правильное функционирование иммунной системы. Этот механизм также найден у слизевиков, что указывает на его эволюционную консервативность.

Исследование опубликовано в Science Signaling.

Т-лимфоциты (Т-клетки) необходимы для правильной работы иммунной системы. Организму необходимо поддерживать достаточное количество этих клеток, но также избегать их чрезмерной плотности.

Белки коронины контролируют размер популяции Т-клеток

Исследовательская группа под руководством профессора Жана Пьетерса обнаружила, что когда количество Т-клеток возрастает, в них дополнительно повышается экспрессия белка коронина 1, который и так является одним из самых распространённых белков в Т-клетках. Это повышает выживаемость Т-клеток и обеспечивает достаточный размер популяции.

Когда достигается верхний порог плотности Т-клеток, производство коронина 1 прекращается. В результате отсутствуют сигналы выживания, которые обычно запускает этот белок.

«Клетки начинают умирать, и плотность популяции Т-клеток снова снижается, — объясняет Тоньюи Ндиньянка Фабрис, первый автор исследования. — Наблюдение было похоже на просмотр фильма-катастрофы: если клетки были слишком скученны, запускалась массовая гибель в клеточных кластерах».

Эволюционно консервативный механизм

Результаты также показали, что регуляция клеточной популяции с помощью коронина существует у амёб (слизевиков), которые проходят как одноклеточные, так и многоклеточные стадии.

«Члены семейства белков коронина высококонсервативны и широко экспрессируются в эукариотическом царстве, — говорит профессор Жан Пьетерс. — Будущие работы могут пролить свет на то, работает ли коронин-зависимая регуляция соответствующих популяций Т-клеток и слизевиков также в других системах».