Изменения в клеточных центрах деградации могут приводить к раку

Раковая клетка растёт и делится бесконтрольно. Новое исследование Уппсальского университета показывает, как изменения в клеточных центрах деградации — лизосомах — могут вызывать аномальный рост клеток. Результаты опубликованы в научном журнале Nature Communications.

Нормальные клетки имеют несколько контрольных механизмов, предотвращающих неконтролируемый рост. В последние годы стало ясно, что эти регуляторные процессы происходят на поверхности лизосом — небольших мембранных везикул, которые функционируют как центры деградации. Клетка может иметь сотни лизосом, организованных в сложные сети. В раковых клетках часто наблюдаются изменения в организации лизосомных сетей, хотя остаётся неясным, в какой степени это способствует прогрессии опухоли.

В данном исследовании учёные из Уппсальского университета и Weill Cornell Medicine (США) обнаружили, что количество лизосом в сети влияет на клеточный рост через активацию белка mTOR.

«Мы увидели, что при увеличении количества лизосом молекулы mTOR на их поверхности становились гиперактивированными. Поскольку mTOR является центральным стимулятором клеточного роста, это приводит к усиленному росту», — говорит Андерс Мутвей, исследователь из Департамента иммунологии, генетики и патологии Уппсальского университета, руководивший исследованием вместе с Джоном Бленисом из Weill Cornell Medicine.

Учёные также идентифицировали другой белок — Rap1, который регулирует как количество лизосом в сети, так и её организацию.

«Хотя это исследование находится на ранней стадии, оно демонстрирует, что лизосомы играют центральную роль в контроле клеточного роста. Нам нужно больше знаний о том, как изменения в лизосомной сети способствуют развитию рака, что мы собираемся проверить на моделях человеческих раковых заболеваний», — говорит Андерс Мутвей.